{"id":319,"date":"2019-04-17T09:47:46","date_gmt":"2019-04-17T08:47:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.erbel.eus\/labeille\/"},"modified":"2024-09-27T14:43:27","modified_gmt":"2024-09-27T13:43:27","slug":"labeille","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/erbel.eus\/fr\/labeille\/","title":{"rendered":"L’ABEILLE"},"content":{"rendered":"\t\t
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ABEILLE NOIRE<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NOM DE LA RACE<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Quant au terme \u00ab race \u00bb, c’est un concept culturel li\u00e9 \u00e0 l’existence d’esp\u00e8ces d’animaux domestiques. Bien qu’il s’agisse d’insectes, les abeilles mellif\u00e8res (Apis mellifera<\/em>, Linn\u00e9 1758) sont consid\u00e9r\u00e9es comme des animaux domestiques et, nous pouvons donc nous rapporter \u00e0 la zootechnie pour d\u00e9crire les diff\u00e9rentes races d’abeilles (Padilla et Flores, 2005). Depuis les travaux de Goetze (1964), les populations d’abeilles (Apis mellifera L.) de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique, sont consid\u00e9r\u00e9es comme constituant la race ib\u00e9rique (Cornuet et Fresnaye, 1989). Ainsi, Ornosa et Ortiz-S\u00e1nchez (2004), dans leur r\u00e9vision compl\u00e8te des Apoidea ib\u00e9riques pr\u00e9cisent que la sous-esp\u00e8ce end\u00e9mique de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique est Apis mellifera iberiensis<\/em> (Engel 1999), plus connue sous l’ancien nom de Apis mellifera ib\u00e9rica<\/em>.<\/p>\n

Actuellement, la nomenclature Apis mellifera iberiensis<\/em> est largement accept\u00e9e, aussi bien par la communaut\u00e9 scientifique que par le secteur apicole, pour d\u00e9signer les populations d’abeilles end\u00e9miques pr\u00e9sentes dans toute la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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L’esp\u00e8ce A. mellifera <\/em>est constitu\u00e9e par quatre lign\u00e9es \u00e9volutives incluant des populations africaines (lign\u00e9e A), de l’Ouest et du Nord de l’Europe (lign\u00e9e M) ou encore du Sud-est europ\u00e9en (lign\u00e9es C et O). A. m. ibenriensis<\/em> (Engel 1999) appartient, avec A. mellifera<\/em>, \u00e0 la lign\u00e9e \u00e9volutive M de l’Europe de l’Ouest (Ruttner 1988) \u00e9galement connue sous le nom d’abeille noire.<\/p>\n

Les premi\u00e8res estimations sur la p\u00e9riode de divergence entre les lign\u00e9es \u00e9volutives A, C et M indiquent une s\u00e9paration approximative de 1 million d’ann\u00e9es. Toutefois, l’\u00e9tude la plus compl\u00e8te et la plus actualis\u00e9e r\u00e9alis\u00e9e par Wallerg et al. (2014) propose de r\u00e9duire cette dur\u00e9e de s\u00e9paration \u00e0 300 000 ans environ. De m\u00eame, ces auteurs proposent que les divisions entre sous-esp\u00e8ces, \u00e0 l’int\u00e9rieur de chaque lign\u00e9e, se soient produites il y a environ 13 000-38 000 ans.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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L’esp\u00e8ce A. mellifera <\/em>est constitu\u00e9e par quatre lign\u00e9es \u00e9volutives incluant des populations africaines (lign\u00e9e A), de l’Ouest et du Nord de l’Europe (lign\u00e9e M) ou encore du Sud-est europ\u00e9en (lign\u00e9es C et O). A. m. ibenriensis<\/em> (Engel 1999) appartient, avec A. mellifera<\/em>, \u00e0 la lign\u00e9e \u00e9volutive M de l’Europe de l’Ouest (Ruttner 1988) \u00e9galement connue sous le nom d’abeille noire.<\/p>\n

Les premi\u00e8res estimations sur la p\u00e9riode de divergence entre les lign\u00e9es \u00e9volutives A, C et M indiquent une s\u00e9paration approximative de 1 million d’ann\u00e9es. Toutefois, l’\u00e9tude la plus compl\u00e8te et la plus actualis\u00e9e r\u00e9alis\u00e9e par Wallerg et al. (2014) propose de r\u00e9duire cette dur\u00e9e de s\u00e9paration \u00e0 300 000 ans environ. De m\u00eame, ces auteurs proposent que les divisions entre sous-esp\u00e8ces, \u00e0 l’int\u00e9rieur de chaque lign\u00e9e, se soient produites il y a environ 13 000-38 000 ans.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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L’existence de clines morphologiques entre l’\u00e9quateur et le cercle polaire passant par l’Espagne et par le Maroc a fourni l’hypoth\u00e8se de l’origine africaine de l’abeille noire. La morphom\u00e9trie traditionnelle, les allozymes et les donn\u00e9es mitochondriales sont longtemps venues \u00e9tayer l’\u00e9troite relation entre les sous-esp\u00e8ces A. m. ibenriensis<\/em> et la sous-esp\u00e8ce d’Afrique du Nord (lign\u00e9e A). Elles ont aussi renforc\u00e9 l’hypoth\u00e8se de Ruttner et al. (1978) selon lesquels les sous-esp\u00e8ces nord-africaines, ib\u00e9riques et mellifera \u00e9taient phylog\u00e9n\u00e9tiquement li\u00e9es et formaient une lign\u00e9e \u00e9volutive unique d’Apis mellifera. Toutefois, des \u00e9tudes ult\u00e9rieures bas\u00e9es sur des marqueurs du g\u00e9nome nucl\u00e9aire ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les sous-esp\u00e8ces africaines et des deux europ\u00e9ennes de la lign\u00e9e M (A. m. iberiensis<\/em> et A. m. mellifera<\/em>) appartenaient \u00e0 deux lign\u00e9es \u00e9volutives bien diff\u00e9renci\u00e9es.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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De m\u00eame, les donn\u00e9es morphologiques bas\u00e9es sur la morphom\u00e9trie g\u00e9om\u00e9trique de l’aile avant se sont r\u00e9v\u00e9l\u00e9es tr\u00e8s coh\u00e9rentes avec les donn\u00e9es du g\u00e9nome nucl\u00e9aire, venant corroborer l’existence d’une divergence marqu\u00e9e des sous-esp\u00e8ces d’Europe occidentale par rapport \u00e0 celles d’Afrique du Nord (voir figures adapt\u00e9es de Miguel et al. 2011 et Wallberg et al. 2014). Cela renforce l’hypoth\u00e8se selon laquelle la pr\u00e9sence du mitotype de la lign\u00e9e africaine au sein des populations d’abeilles mellif\u00e8res ib\u00e9riques est probablement la cons\u00e9quence d’introductions secondaires, avec une influence minimale sur le patrimoine g\u00e9n\u00e9tique actuel de A. m. ibenriensis<\/em> (Garnery et al., 1992, 1998a ; Arias et al., 1996 ; Sheppard et al., 1997 ; Franck et al., 1998 ; Canovas et al., 2007 ; Miguel et al., 2007, 2011).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Les activit\u00e9s apicoles, et le commerce des reines en particulier, ont alt\u00e9r\u00e9 la r\u00e9partition originale des sous-esp\u00e8ces d\u2019abeilles mellif\u00e8res (Apis mellifera<\/em>) en Europe et ont provoqu\u00e9 l\u2019introduction massive de deux sous-esp\u00e8ces de la lign\u00e9e \u00e9volutive C d\u2019Europe orientale (A. m. ligustica<\/em> et A. m. carnica<\/em>) dans la plage indig\u00e8ne de la lign\u00e9e M d\u2019Europe occidentale (A. m. mellifera<\/em> et A. m. iberiensis<\/em>). En cons\u00e9quence, l\u2019Europe occidentale a \u00e9t\u00e9 le si\u00e8ge du remplacement et du flux de g\u00e8nes entre les populations indig\u00e8nes et commerciales. S\u2019\u00e9tant produit \u00e0 diff\u00e9rents niveaux, ce ph\u00e9nom\u00e8ne est relativement faible pour la sous-esp\u00e8ce A. m. ibenriensis<\/em>, en comparaison d\u2019A. m. mellifera<\/em>, qui a subi un remplacement pratiquement total dans des pays comme l\u2019Allemagne, la France, le Danemark ou la Norv\u00e8ge.<\/p>\n

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Figure adapt\u00e9e de Miguel et al., 2007. a) R\u00e9partition g\u00e9ographique des haplotypes d’ADN mitochondrial au sein des populations \u00e9tudi\u00e9es. Les donn\u00e9es concernant la Belgique (CHI) et la France (BAI, SAB, OUE, VAN, ANN et MON), FOI except\u00e9, proviennent de Garnery et al. (1998). Les donn\u00e9es ADNmt de Perpignan ont \u00e9t\u00e9 incluses mais cette population n’a pas \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour l’analyse des microsatellites, en l’absence de donn\u00e9es disponibles.
\nb) Arbre neighbor-joining de 27 populations ib\u00e9riques, fran\u00e7aises et belges bas\u00e9 sur la g\u00e9n\u00e9tique DA matrice de distance (10 microsatellites).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Figure adapt\u00e9e de Miguel et al., 2007. a) R\u00e9partition g\u00e9ographique des haplotypes d’ADN mitochondrial au sein des populations \u00e9tudi\u00e9es. Les donn\u00e9es concernant la Belgique (CHI) et la France (BAI, SAB, OUE, VAN, ANN et MON), FOI except\u00e9, proviennent de Garnery et al. (1998). Les donn\u00e9es ADNmt de Perpignan ont \u00e9t\u00e9 incluses mais cette population n’a pas \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour l’analyse des microsatellites, en l’absence de donn\u00e9es disponibles.
\nb) Arbre neighbor-joining de 27 populations ib\u00e9riques, fran\u00e7aises et belges bas\u00e9 sur la g\u00e9n\u00e9tique DA matrice de distance (10 microsatellites).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Si l’on en croit Miguel et al. (2007), les principaux facteurs responsables de la diff\u00e9renciation entre les deux sous-esp\u00e8ces de la lign\u00e9e \u00e9volutive M sont les processus de (1) recolonisation postglaciaire, (2) d’isolement pour cause de distance et (3) la barri\u00e8re g\u00e9ographique des Pyr\u00e9n\u00e9es.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Les donn\u00e9es mitochondriales viennent renforcer l’hypoth\u00e8se selon laquelle la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique aurait servi de refuge glaciaire aux abeilles d’Europe occidentale.
\nLes auteurs indiquent deux voies de recolonisation postglaciaire aux deux extr\u00e9mit\u00e9s des Pyr\u00e9n\u00e9es et sugg\u00e8rent que la voie occidentale fut la plus significative pour le processus de recolonisation. Ainsi, et sans \u00e9carter la possibilit\u00e9 que des refuges au nord des Pyr\u00e9n\u00e9es aient pu subsister, l’origine phylog\u00e9n\u00e9tique du patrimoine g\u00e9n\u00e9tique actuel d’A. m. mellifera<\/em> serait l’anc\u00eatre d’A. m. iberiensis<\/em> (Miguel et al., 2007).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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En outre, les donn\u00e9es nucl\u00e9aires (microsatellites) sugg\u00e8rent un isolement d\u00fb \u00e0 la distance entre les populations de la lign\u00e9e M. En d’autres termes, la diff\u00e9renciation g\u00e9n\u00e9tique entre les ruchers s’est produite plus ou moins graduellement, cette diff\u00e9renciation \u00e9tant d’autant plus importante que la distance g\u00e9ographique s\u00e9parant les deux ruchers est grande.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Finalement, les donn\u00e9es nucl\u00e9aires ont \u00e9galement prouv\u00e9, d’une mani\u00e8re convaincante, que les Pyr\u00e9n\u00e9es opposent une barri\u00e8re au d\u00e9placement des g\u00e8nes. En d’autres termes, la fronti\u00e8re g\u00e9ographique s\u00e9parant les sous-esp\u00e8ces A. m. mellifera <\/em>et A. m. iberiensis<\/em> serait situ\u00e9e sur les Pyr\u00e9n\u00e9es.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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MORPHOLOGIE ET STANDARD RACIAL<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Adam (1961) a d\u00e9fini l’abeille mellif\u00e8re de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique comme une abeille couleur noir de jais, o\u00f9 l’intensit\u00e9 du noir est encore accentu\u00e9 par un tomentum tr\u00e8s \u00e9troit et par une faible pilosit\u00e9. De couleur sombre et uniforme, les reines ont des mouvements rapides et plut\u00f4t nerveux. Elles sont prolifiques et leur grande f\u00e9condit\u00e9 est soumise aux conditions environnementales. En outre, cet auteur consid\u00e8re que les animaux sont vigoureux et restent actifs \u00e0 des temp\u00e9ratures o\u00f9 d’autres sous-esp\u00e8ces ne sortent pas de la ruche. Elles ont abondamment recours \u00e0 la propolis et l’opercule fermant les cellules pr\u00e9sente un aspect aqueux. Sous l’aspect n\u00e9gatif, il faut tenir compte du fait que la larve est sensible \u00e0 certaines maladies.<\/p>\n

En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, on peut dire que les abeilles de race ib\u00e9rique sont des abeilles actives, nerveuses et moyennement agressives. Elles pr\u00e9sentent une pilosit\u00e9 moyenne, un tomentum moyen et une langue longue. Leur indice cubital moyen est proche de 1,8. La tendance \u00e0 essaimer est \u00e9lev\u00e9e quand les conditions sont favorables et cette abeille pr\u00e9sente une certaine tendance au pillage. Elle est parfaitement adapt\u00e9e au milieu et le caract\u00e8re d’\u00e9levage est fortement li\u00e9 \u00e0 la disponibilit\u00e9 en aliments.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Exemplaire de la sous-esp\u00e8ce A. m. iberiensis<\/em><\/span><\/p>\n

Le tableau suivant (adapt\u00e9 de Cornuet et Fresnaye 1989) pr\u00e9sente les valeurs moyennes de 6 caract\u00e8res moyens mesur\u00e9s dans 20 colonies r\u00e9parties dans toute la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique, ainsi que la moyenne g\u00e9n\u00e9rale de la sous-esp\u00e8ce A. m. ibenriensis<\/em>.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Ces r\u00e9sultats moyen ne doivent pas faire oublier la variabilit\u00e9 qui se manifeste par un gradient orient\u00e9 approximativement le long d’un axe sud-ouest\/nord-ouest. Les abeilles du sud ont les poils courts (0,27 mm) et une langue longue (6,87 mm), celles du nord au contraire pr\u00e9sentent des poils plus longs (0,32 \u00e0 0,38 mm) et une langue plus courte (6,6 mm environ). M\u00eame si les diff\u00e9rences ne sont pas significatives, on constate une variation parall\u00e8le du tomentum, large au sud (0,71 mm) et qui devient de plus en plus \u00e9troit quand on remonte vers le nord. Enfin, les variations de couleur (significatives) et des veines cubitales (non significatives) indiquent un caract\u00e8re al\u00e9atoire.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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CARACT\u00c9RISATION G\u00c9N\u00c9TIQUE<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il existe de nombreuses \u00e9tudes scientifiques permettant de diff\u00e9rencier entre les deux sous-esp\u00e8ces de la lign\u00e9e M : A. m. mellifera<\/em> et A. m. iberiensis.<\/em><\/p>\n

Dans une \u00e9tude qui couvre la variation de presque tout le g\u00e9nome nucl\u00e9aire, Walberg et al.<\/em> (2014) ont mis en \u00e9vidence une diff\u00e9renciation g\u00e9n\u00e9tique nette tant de la lign\u00e9e M par rapport aux autres lign\u00e9es \u00e9volutives (A, C, O) comme des deux sous-esp\u00e8ces de la lign\u00e9e M entre elles : A. m. iberiensis<\/em> et A. m. mellifera.<\/em><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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F<\/span>igure adapt\u00e9e de Walberg et al. (2014). Arbre Neighbor-joining construit \u00e0 partir des distances bas\u00e9es sur les all\u00e8les partag\u00e9s entre sous-esp\u00e8ces indig\u00e8nes. Les n\u0153uds conduisant aux quatre groupes g\u00e9ographiques support\u00e9s \u00e0 100 % sont marqu\u00e9s d’un ast\u00e9risque ; l’\u00e9chelle fournit la distance g\u00e9n\u00e9tique brute par site variable. <\/span><\/p>\n

De m\u00eame, les donn\u00e9es morphologiques et, plus pr\u00e9cis\u00e9ment la morphom\u00e9trie g\u00e9om\u00e9trique de l’aile avant, qui concordant avec les donn\u00e9es du g\u00e9nome nucl\u00e9aire, diff\u00e9rencient clairement la lign\u00e9e M des autres lign\u00e9es, ainsi que les deux sous-esp\u00e8ces de la lign\u00e9e M (A. m. iberiensis<\/em> et A. m. mellifera<\/em>) et dessinent, sur les Pyr\u00e9n\u00e9es, une barri\u00e8re au d\u00e9placement des g\u00e8nes, comme on peut l’observer sur la figure suivante sign\u00e9e Miguel et al. (2011).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Figure adapt\u00e9e de Miguel et al. (2011). Arbre neighbor-joining \u00e0 partir de la matrice de distance Mahalanobis D2 bas\u00e9e sur les donn\u00e9es morphom\u00e9triques g\u00e9om\u00e9triques de l’aile avant, avec 19 points de r\u00e9f\u00e9rence de 663 colonies situ\u00e9es dans 18 localit\u00e9s de toutes la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique (A. m. iberiensis<\/em>), 5 en France et en Belgique (A. m. mellifera<\/em>) et 4 autres correspondant aux sous-esp\u00e8ces A. m. ligustica<\/em>, A. m. macedonica<\/em>, A. m. intermissa<\/em> et A. m. major<\/em>.<\/span><\/p>\n

Cette diff\u00e9renciation g\u00e9n\u00e9tique a permis de mettre au point des outils g\u00e9n\u00e9tiques pour certifier qu’une abeille appartient bien \u00e0 la sous-esp\u00e8ce A. m. iberiensis<\/em> et servant d’appui pour la conduite, la s\u00e9lection et la conservation des sous-esp\u00e8ces d’abeilles mellif\u00e8res. Ainsi, Mu\u00f1oz et al. (2015) et Henriques et al. (2018) proposent un outil g\u00e9n\u00e9tique hautement discriminant et \u00e0 bas co\u00fbt, bas\u00e9 sur le g\u00e9notypage d’un petit nombre de marqueurs SNP afin de v\u00e9rifier l’origine d’individus des sous-esp\u00e8ces A. m. Iberiensis<\/em> et A. m. mellifera <\/em>respectivement et pour fournir des estimations pr\u00e9cises du niveau d’introgression de la lign\u00e9e C dans son g\u00e9nome. De m\u00eame, le projet europ\u00e9en Smartbees (2014-2018) a comme objectif de d\u00e9velopper un panel de SNP pour le diagnostic des populations des sous-esp\u00e8ces d’abeilles en Europe.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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IMPORTANCE DE LA POPULATION ET VARIABILIT\u00c9 G\u00c9N\u00c9TIQUE<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Walberg et al. (2014) mettent en \u00e9vidence que la taille des populations d’abeilles a beaucoup fluctu\u00e9 au cours de l’histoire et que ces fluctuations ont suivi les changements climatiques. Ils observent \u00e9galement que les populations contemporaines pr\u00e9sentent une grande diversit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique, ce qui indique l’absence de goulots d’\u00e9tranglement dans la domestication.<\/p>\n

Comme on peut l’observer sur le tableau ci-dessus, l’abeille ib\u00e9rique est la sous-esp\u00e8ce pr\u00e9sentant le plus grand degr\u00e9 de diversit\u00e9 parmi toutes les sous-esp\u00e8ces d’abeilles europ\u00e9ennes (lign\u00e9es M, C et O). Bien qu’il s’inscrive dans la lign\u00e9e \u00e9volutive M, l’ADN mitochondrial de cette sous-esp\u00e8ce pr\u00e9sente un gradient nord-sud caract\u00e9ristique. Tandis que les populations du nord de la p\u00e9ninsule poss\u00e8dent, avec une fr\u00e9quence majoritaire, des haplotypes M (repr\u00e9sent\u00e9s en bleu sur la fig. 4), les populations du sud de la p\u00e9ninsule pr\u00e9sentent majoritairement des haplotypes de la lign\u00e9e A (repr\u00e9sent\u00e9s en rouge sur la fig. 4A), caract\u00e9ristiques de l’Afrique du Nord. Ce patron est certainement imputable aux introductions humaines depuis l’Afrique du Nord par les arabes au cours de l’occupation musulmane de la p\u00e9ninsule, ajout\u00e9es \u00e0 l’effet de la s\u00e9lection naturelle qui a permis de conserver ce patron de haute diversit\u00e9 (Garnery et al. 1998 ; Miguel et al. 2011 ; C\u00e1novas et al. 2014). Outre cette variation au sein de la sous-esp\u00e8ce, l’\u00e9tude du g\u00e9nome nucl\u00e9aire de celle-ci a mis en \u00e9vidence l’existence d’au moins trois sous-populations dans la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique (figure 4B) dont la diff\u00e9renciation est due, principalement, \u00e0 des pressions s\u00e9lectives exerc\u00e9es par les diff\u00e9rents niveaux d’insolation, de temp\u00e9rature et de pr\u00e9cipitation dans chaque r\u00e9gion (Ch\u00e1vez-Galarza et al. 2013).<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Figure adapt\u00e9e de Walberg et al. (2014). Par sous-esp\u00e8ce et par lign\u00e9e \u00e9volutive : le nombre d’\u00e9chantillons analys\u00e9s, le nombre de SNP variables d\u00e9tect\u00e9s, le taux de mutation de la population par base (\u03b8w) et la taille effective de la population (Ne).<\/span><\/span><\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Carte de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique montrant les niveaux de diversit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique de la sous-esp\u00e8ce A. m. iberiensis<\/em>. Les lignes noires continues indiquent la s\u00e9paration entre la sous-esp\u00e8ce ib\u00e9rique et les sous-esp\u00e8ces A. m. mellifera<\/em> (au nord des Pyr\u00e9n\u00e9es) et A. m. intermissa<\/em> (en Afrique du Nord). Les lignes pointill\u00e9es noires repr\u00e9sentent les diff\u00e9rentes populations de la sous-esp\u00e8ce ib\u00e9rique. (A) Gradient nord-sud des fr\u00e9quences haplotypiques caract\u00e9ristiques des lign\u00e9es M (bleu) et A (rouge) bas\u00e9 sur les \u00e9tudes de l’ADN mitochondrial. La fl\u00e8che en diagonale indique le sens du gradient. La fl\u00e8che rouge indique le sens d’introduction artificielle des populations d’Afrique du Nord. (B) Population d’A. m. iberiensis<\/em> pr\u00e9sentes dans la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique sur la base des \u00e9tudes de l’ADN nucl\u00e9aire.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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BESOIN D\u00b4UN PROGRAMME D'AM\u00c9LIORATION G\u00c9N\u00c9TIQUE<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Il est patent que les populations locales d’abeilles pr\u00e9sentent un niveau de diversit\u00e9 id\u00e9al pour s’adapter aux changements environnementaux et aux conditions de leur \u00e9cosyst\u00e8me. En cons\u00e9quence, les populations locales sont d’autant plus productives qu’elles vivent dans leur \u00e9cosyst\u00e8me. Concr\u00e8tement, la population locale de la p\u00e9ninsule ib\u00e9rique, m\u00eame bien adapt\u00e9e \u00e0 son milieu, fait preuve d’un fort comportement d\u00e9fensif et d’une tendance \u00e0 l’essaimage. Elle est sensible \u00e0 l’infection par l’acarien varroa. Ces trois caract\u00e8res ne sont pas souhaitables pour les apiculteurs. En effet, d’une part, des abeilles plus dociles faciliteraient le travail de routine et permettrait \u00e0 l’apiculteur de prendre plus de plaisir \u00e0 c\u00f4toyer ses abeilles qui seraient aussi plus productives et, en dernier lieu, les abeilles r\u00e9sistantes \u00e0 la varroase r\u00e9duiraient l’emploi d’acaricides et faciliteraient leur conduite. Ce qui d\u00e9bouche sur une augmentation de la production. La recherche des caract\u00e9ristiques mentionn\u00e9es a provoqu\u00e9, au cours des 20 derni\u00e8res ann\u00e9es, l’introduction d’autres sous-esp\u00e8ces non locales (et hybrides), en particulier A. m. ligustica<\/em> et Buckfast, lesquelles menacent la diversit\u00e9 naturelle de la population locale du fait de croisements incontr\u00f4l\u00e9s entre les sous-esp\u00e8ces locale et \u00e9trang\u00e8res.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Plac\u00e9s devant ce fait, notre objectif est de maintenir et de promouvoir la diversit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique de la sous-esp\u00e8ce A. m. iberiensis<\/em>. Il est n\u00e9cessaire pour cela de s\u00e9lectionner les populations locales pour obtenir des abeilles pr\u00e9sentant des caract\u00e8res int\u00e9ressants pour les apiculteurs et pour qu’elles soient pr\u00e9f\u00e9r\u00e9es. Cela permettra d’\u00e9viter les importations d’abeilles \u00e9trang\u00e8res et favorisera la pr\u00e9servation de la diversit\u00e9 des populations locales d’abeilles noires autochtones.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

ABEILLE NOIRE NOM DE LA RACE Quant au terme \u00ab race \u00bb, c’est un concept culturel li\u00e9 \u00e0 l’existence d’esp\u00e8ces d’animaux domestiques. 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